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NEOVACS dévoile des résultats positifs de l'IFNalpha Kinoïde

AOF - 03 juillet 2018


(AOF) - Neovacs annonce aujourd'hui les résultats de l'essai clinique de Phase IIb avec son médicament expérimental l'IFNalpha Kinoïde chez des patients atteints d'un lupus modéré à sévère (SLE). "Les résultats montrent une efficacité biologique statistiquement très significative de l'IFNalpha Kinoïde", indique la biotech. L'IFNalpha Kinoïde a été bien toléré et les effets indésirables graves ont été rapportés majoritairement dans le groupe placebo (12.9%) par rapport au groupe IFNalpha Kinoïde (6.6%).

"Nous sommes très heureux de ces résultats qui nous autorisent l'entrée en phase III, avec l'appui d'un partenariat à conclure, conformément aux objectifs annoncés précédemment", s'est félicité Miguel Sieler, Directeur Général de Néovacs, ajoutant "nous avons atteint 4 objectifs majeurs dans une maladie auto-immune complexe. Ces résultats confirment la pertinence de notre approche innovante et renforcent le potentiel thérapeutique des kinoides".

Néovacs prévoit de soumettre les résultats complets de cette étude de Phase IIb lors d'un prochain congrès scientifique international de la spécialité.