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NICOX : la commercialisation de Vyzulta a commencé aux Etats-Unis

AOF - 19 décembre 2017


(AOF) - Nicox a été informée par son partenaire, Bausch + Lomb, filiale de Valeant, que Vyzulta (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% est actuellement en cours de distribution aux grossistes américains depuis le 18 décembre 2017. Cette avancée commerciale clôt une année 2017 faste pour la société internationale de R&D spécialisée en ophtalmologie puisqu'elle a rejoint les quelques sociétés européennes de R&D ayant des médicaments approuvés par la FDA américaine avec deux autorisations de mise sur le marché américain obtenues en 2017.

Outre Vyzulta, la FDA a en effet validé la mise sur le marché de Zerviate, dont la licence a été accordée à Eyevance Pharmaceuticals. Eyevance prévoit le lancement commercial de Zerviate aux Etats-Unis fin 2018, ce qui coïncide avec la saison allergique automnale. Le produit est protégé par des brevets jusqu'en 2030 et 2032. Nicox recherche actuellement des partenariats pour Zerviate en dehors des Etats-Unis.

Par ailleurs, Nicox poursuit l'avancement de deux candidats médicament de son portefeuille en phase de développement clinique intermédiaire et progresse également sur la recherche "discovery" de plusieurs actifs innovants dans son centre de recherché à Bresso, Milan. 

Pour 2018, Nicox compte concentrer ses ressources d'une part sur l'avancement des candidats médicament de son portefeuille NCX 470 et NCX 4251 vers un stade intermédiaire de développement clinique et, d'autre part, sur la progression en développement préclinique de sa nouvelle génération de composés donneurs d'oxyde nitrique au stade de recherche dans le domaine du glaucome.