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SANOFI obtient l'approbation de la FDA pour son insuline Admelog

AOF - 12 décembre 2017


(AOF) - Sanofi a reçu l'approbation de la FDA pour Admelog, la première insuline lispro « follow-on » de Sanofi pour aider les patients atteints de diabète à contrôler leur glycémie avant les repas. Admelog est une insuline d’action rapide similaire à Humalog, une autre insuline lispro 100 unités/ml approuvée aux États-Unis. Le programme de développement clinique d’Admelog a inclus plus de 1 000 adultes atteints de diabète de type 1 ou de type 2. Admelog sera disponible en flacon et en stylo prérempli SoloStar, le modèle de stylo à insuline jetable le plus utilisé aux États-Unis.

La Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché à l'insuline lispro biosimilaire de Sanofi en juillet 2017, sous le nom de marque Insuline lispro Sanofi.