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SANOFI : succès d'une étude de phase 3 sur le dupilumab

AOF - 31 octobre 2017


(AOF) - Sanofi et son partenaire américain Regeneron annoncent que l'étude expérimentale de phase 3 évaluant le dupilumab dans le traitement de l'asthme sévère corticodépendant de l'adulte et de l'adolescent a atteint son critère d'évaluation primaire et ses principaux critères d'évaluation secondaires. Le dupilumab a permis de réduire significativement le recours aux corticoïdes et les crises d'asthme et d'améliorer la fonction respiratoire des patients concernés.

En mars 2017, la FDA a approuvé Dupixent (dupilumab) aux États-Unis dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l'adulte inadéquatement contrôlée par des traitements topiques soumis à prescription médicale.

La Commission européenne (CE) a également accordé une autorisation de mise sur le marché à Dupixent en septembre 2017 dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l'adulte candidat à un traitement systémique.