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AOF - 11 mars 2019


(AOF) - La biotech française Abivax a procédé à une présentation orale en session plénière, au 14ème Congrès de European Crohn's and Colitis Organisation (ECCO) à Copenhague, au Danemark, le 8 mars dernier. Lors de cette présentation, le Dr Jean-Marc Steens, M.D., directeur médical d'Abivax, a montré que l'ampleur des effets d'ABX464 avait continué à progresser durant les six premiers mois de l'étude de maintenance ABX464-102 en cours, d'une durée totale de 12 mois.

L'étude de maintenance ABX464-102 a débuté dès la fin de l'étude d'induction ABX464-101, essai de phase 2a d'ABX464 contre placebo, menée pour le traitement des patients atteints de rectocolite hémorragique modérée à sévère (RCH).

" La rectocolite hémorragique est une maladie chronique invalidante, dont la prise en charge par les traitements disponibles actuels, biologiques anti-TNF, ou stéroïdiens, est très insuffisante ", a déclaré le Dr. Jean-Marc Steens.

" Les résultats impressionnants que nous avons obtenus avec ABX464 lors de la phase d'induction, combinés à la progression de l'ampleur et de la durabilité de l'efficacité que nous avons observée durant cette étude de maintenance, suggèrent qu'ABX464, en prise orale quotidienne, pourrait constituer une amélioration substantielle par rapport aux traitement disponibles actuels pour les patients souffrant de rectocolite hémorragique. De plus, le mécanisme d'action spécifique d'ABX464 pourrait finalement s'avérer complémentaire aux traitements actuels anti-TNF ou stéroïdiens", a poursuivi le Dr. Jean-Marc Steens. 

Le groupe a précisé que ces résultats ont également convaincu le Comité de Surveillance et de Suivi des Données (DSMB) de recommander de prolonger l'essai pour 12 mois supplémentaires, portant ainsi la durée totale de l'étude de maintenance à 24 mois.