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AOF - 19 décembre 2019


(AOF) - L'étude clinique de phase 2 ‘Danube' de sécurité et de tolérabilité, de première administration chez l'homme, menée sur 36 patients par Nicox sur la blépharite, a atteint l'objectif principal de sélection de la dose de NCX 4251 pour avancer son développement. Le traitement NCX 4251 administré une fois par jour (QD), a été sélectionné pour avancer vers une étude clinique de phase 2b plus large, sous réserve de l'issue de la réunion avec la FDA américaine début 2020 et d'obtenir les ressources financières nécessaires.

Selon le groupe français, la dose sélectionnée a démontré une efficacité prometteuse dans la réduction des signes et symptômes des épisodes aigus de blépharite et dans la réduction des signes et symptômes de la sécheresse oculaire.