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ADVICENNE obtient l'autorisation de l’agence de santé belge pour initier un essai de phase II/III

AOF - 07 janvier 2019


(AOF) - Advicenne a obtenu l'autorisation, de l’agence de santé belge, d’initier un essai clinique pivot de phase II/III avec son candidat médicament phare, ADV7103, dans la cystinurie. Après les essais cliniques d’ADV7103 dans l’ATRd (acidose tubulaire rénale distale), cet essai clinique pivot européen de phase II/III est conçu pour évaluer l'efficacité, la sécurité, la tolérance et l’observance d’ADV7103 chez les patients atteints de cystinurie. Son enregistrement pour cette seconde indication en Europe, doublerait la taille du marché en termes de population ciblée par ce candidat médicament.

"Ces développements sont financés sur les fonds déjà levés par la société dans la mesure où Advicenne disposait d'une trésorerie en banque de plus de 26 millions d'euros au 31 décembre 2018. Ce montant est en ligne avec les prévisions initiales de la société et confère à Advicenne une visibilité financière au-delà des 24 prochains mois sur les bases actuelles", précise le groupe.