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CELLECTIS : la FDA autorise l'essai clinique pour UCARTCS1

AOF - 03 avril 2019


(AOF) - Cellectis a obtenu l'autorisation de la FDA de procéder à une étude clinique de phase I pour sa thérapie CAR-T allogénique UCARTCS1 chez les patients atteints de Myélome Multiple (MM). Le dossier a été déposé le 28 décembre 2018 et a été approuvé par la FDA le 25 janvier 2019, soit moins d'un mois après soumission.