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VALNEVA: résultats intermédiaires de phase 1 positifs pour son candidat vaccin contre le Chikungunya

AOF - 07 janvier 2019


(AOF) - Valneva a annoncé des résultats intermédiaires positifs de phase 1 pour son candidat vaccin contre le Chikungunya, VLA1553. L'objectif principal de l'étude de phase 1, VLA1553-101, est une évaluation de l'innocuité et de l'immunogénicité du vaccin 28 jours après une injection unique de trois dosages différents du vaccin.

Wolfgang Bender, M.D., Ph.D., Directeur Médical de Valneva a indiqué, “Ces résultats marquent une étape importante dans l'atteinte de notre objectif de développer un vaccin à injection unique contre le Chikungunya. Nous mettons tout en oeuvre pour faire progresser notre vaccin le plus rapidement possible afin de pouvoir faire face à cette grave menace pour la santé publique. Les données de phase 1 après revaccination des sujets à 6 mois sont attendues d'ici le milieu de l'année et se révèleront clés pour déterminer une potentielle accélération du développement du vaccin. Le statut de Fast Track récemment obtenu va nous permettre de travailler de concert avec la FDA sur la stratégie de développement. ”