(AOF) - Medincell a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, avait approuvé l'extension d'indication pour l'antipsychotique Uzedy pour le traitement de patients atteints de trouble bipolaire de type 1. L'Uzedy, développé en partenariat avec le groupe pharmaceutique israélien Teva, est déjà approuvé aux États-Unis pour le traitement de la schizophrénie chez l'adulte par injection sous-cutanée mensuelle ou bimestrielle.

"Cette approbation marque une étape importante dans la réponse aux besoins non satisfaits des patients atteints de trouble bipolaire de type 1 et de schizophrénie, soulignant l'engagement continu de Teva à faire avancer le domaine des neurosciences", a précisé Medincell dans un communiqué.