La Commission européenne a approuvé Libtayo (cemiplimab) de Sanofi, premier médicament d'immunothérapie indiqué pour le traitement du carcinome basocellulaire au stade avancé. Cette approbation se fonde sur les données du plus important essai clinique mené à ce jour chez des patients atteints d'un carcinome basocellulaire au stade avancé précédemment traités par un inhibiteur de la voie Hedgehog. La Commission européenne a également approuvé Libtayo pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules.

Libtayo est désormais approuvé par la Commission européenne pour le traitement de trois cancers au stade avancé.