(AOF) - Advicenne a annoncé que la Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), l'agence britannique du médicament, a accordé l'autorisation de mise sur le marché de Sibnayal (ADV7103) au Royaume-Uni, pour le traitement de l'acidose tubulaire rénale distale (ATRd).

Avec cette autorisation, et à la suite de la récente approbation par la Commission européenne de la commercialisation de Sibnayal pour le traitement de la ATRd dans l'Union européenne, Advicenne est désormais en mesure de mettre sur le marché au sein de l'UE et au Royaume-Uni le premier et le seul médicament approuvé spécifiquement pour le traitement de l'ATRd chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés d'un an et plus.

Advicenne a désormais l'opportunité d'apporter une réponse significative aux patients souffrant d'ATRd, classée comme maladie orpheline en Europe.