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JOHNSON & JOHNSON : la FDA avertit au sujet d'un syndrome neurologique

Publié le 13 juillet 2021 à 12h15

  AOF

(AOF) - La FDA a annoncé que le vaccin contre la Covid-19 de Johnson & Johnson serait associé à un risque accru de développer le syndrome de Guillain-Barré, une rare atteinte neurologique (atteinte des nerfs périphériques caractérisée par une faiblesse voire une paralysie progressive). Les autorités sanitaires américaines ont identifié une centaine cas rapportés de personnes ayant développé ce syndrome neurologique pour près de 12,5 millions de doses administrées du vaccin J&J (dose unique), parmi lesquels 95 étaient graves et ont requis une hospitalisation, et un décès survenu.

La FDA a précisé que les chances que ce phénomène se reproduise restaient faibles.

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