(AOF) - Moderna retarde le dépôt d'une demande d'autorisation d'utilisation d'urgence auprès de la FDA pour son vaccin contre le Covid-19 chez les enfants âgés de 6 à 11 ans. La biotech américaine laisse ainsi le temps à l'organisation de terminer l'examen de la même demande pour les adolescents de 12 à 17 ans. La FDA a en effet prévenu la biotech qu'elle avait besoin de plus de temps pour examiner les données sur le risque de myocardite après la vaccination. Elle a déclaré que l'examen pourrait ne pas être terminé avant janvier 2022.