(AOF) - La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché à Nexviadyme (avalglucosidase alpha) de Sanofi, une enzymothérapie substitutive pour le traitement au long cours des formes tardive et infantile de la maladie de Pompe, une maladie musculaire rare, évolutive et invalidante. Nexviadyme est le premier et le seul nouveau médicament approuvé pour le traitement de la maladie de Pompe en Europe depuis 2006, date à laquelle la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché à l'alglucosidase alpha, commercialisée sous le nom de marque Myozyme.