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Johnson & Johnson règle à l'amiable son litige australien concernant des implants défectueux

Publié le 12 septembre 2022 à 14h36

  AOF

(AOF) - Le groupe Johnson & Johnson (J&J), qui est présent dans la santé au travers de trois domaines d'activités produits de soin, dispositifs médicaux et la pharmacie, a conclu un accord amiable de 300 millions de dollars australiens, soit environ 200 millions d'euros, pour mettre un point final à deux actions en nom collectif - intentées par Shine Lawyers - qui le visait concernant des implants pelviens défectueux à des femmes australiennes. Le titre perdait 0,06% à 165,65 dollars dans les échanges d'avant-Bourse.

Le règlement fait suite à de multiples procédures judiciaires impliquant plus de 11000 plaignant(e)s, le géant pharmaceutique ainsi que sa filiale Ethicon, rapporte le site Euronews.

J&J a également fait l'objet de poursuites similaires aux États-Unis, au Canada ainsi que sur le Vieux Continent. En début d'année, J&J a été condamné en Californie à payer 302 millions de dollars pour avoir dissimulé les risques des produits de maillage pelvien d'Ethicon.

L'accord conclu lundi intervient après qu'un juge de la cour fédérale australienne a précédemment estimé qu'Ethicon avait vendu les implants - pour traiter l'incontinence urinaire et le prolapsus des organes pelviens - sans avertir les femmes et les chirurgiens des risques, et avait précipité la mise sur le marché de produits avant les tests appropriés.

Le règlement de 300 millions de dollars australiens reste soumis à l'approbation de la Cour fédérale.

Pour mémoire, en avril 2019, la Food and Drug Administration (FDA) avait ordonné que tous les fabricants de maille vaginale pour la réparation transvaginale du prolapsus des organes pelviens arrêtent immédiatement la production et la distribution de ce produit.

Chaque année, des milliers de femmes subissent une intervention chirurgicale pour réparer leur plancher pelvien. Cependant, la FDA a jugé que les fabricants de ces dispositifs "n'ont pas démontré une assurance raisonnable de sécurité et d'efficacité". Par conséquent, la FDA a pris des mesures pour protéger la santé de ces femmes aux États-Unis.

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