(AOF) - Roche a annoncé des résultats décevants pour les études Graduate I et II évaluant le gantenerumab chez les personnes atteintes de troubles cognitifs légers (MCI) dus à la maladie d'Alzheimer. L'entreprise pharmaceutique suisse précise que les études n'ont pas atteint leur critère d'évaluation principal de ralentissement du déclin clinique. Le gantenerumab est un médicament expérimental qui est administré par voie sous-cutanée. Le gantenerumab a été bien toléré, y compris l'administration sous-cutanée. Or, le niveau d'élimination de la bêta-amyloïde par le gantenerumab était plus faible que pré

Les participants à l'étude traités avec le gantenerumab ont montré un ralentissement du déclin clinique dans les cycles Graduate I et Graduate II de -0,31 (p = 0,0954) et -0,19 (p = 0,2998) respectivement par rapport au score de base sur le Clinical Dementia Rating-Sum of Boxes (CDR- SB), cependant, ni l'un ni l'autre n'étaient statistiquement significatifs.

Roche reste engagée dans la maladie d'Alzheimer, l'une des maladies neurologiques les plus complexes et un défi majeur de santé publique. La société continue de développer et de fournir des tests pour permettre un diagnostic précoce et précis de la maladie d'Alzheimer et dispose d'un pipeline de médicaments expérimentaux pour différentes cibles, types et stades de la maladie.