(AOF) - Pfizer a annoncé hier que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accepté pour examen une demande de licence de produit biologique (BLA) pour son candidat vaccin anti-méningococcique pentavalent expérimental : MenABCWY. La société pharmaceutique américaine a présenté MenABCWY pour la prévention de la méningococcie causée par les sérogroupes les plus courants chez les personnes âgées de 10 à 25 ans. La date butoir pour une décision de la FDA sur cette demande est en octobre 2023.
Le vaccin candidat MenABCWY de Pfizer combine les composants de deux vaccins en un seul, aidant à protéger contre les sérogroupes de méningocoques qui causent la majorité des maladies invasives à méningocoque (MI) dans le monde.
Aux États-Unis, environ 55 millions d'adolescents et de jeunes adultes sont dans la tranche d'âge pour la vaccination contre le méningocoque (11-23 ans), selon les recommandations de l'ACIP (Advisory Committee on Immunization Practices = Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation).
