Le laboratoire américain Merck annonce qu’il interrompt l'essai de phase 3 Keynote-641 évaluant Keytruda (pembrolizumab), pour le traitement des patients atteints de cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC), sur la base de la recommandation d'un comité indépendant. Lors d'une analyse intermédiaire, le Keytruda en association avec l'enzalutamide et l'ADT, n'a pas démontré d'amélioration de la survie sans progression radiographique (rPFS) ou de la survie globale (OS), les deux critères principaux de l'essai, par rapport au placebo.
Merck annonce également que l'essai de phase 3 Keynote-789 évaluant Keytruda en association avec le pemetrexed et une chimiothérapie à base de platine n'a pas atteint le double critère d'évaluation primaire de la survie globale pour le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique non squameux, présentant des mutations tumorales du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), et dont l'état a précédemment progressé avec un inhibiteur de tyrosine kinase (TKI), y compris l'osimertinib.
