Poxel annonce la publication dans la revue " Journal of Hepatology " de résultats positifs de l'étude de phase II (DESTINY-1) pour le traitement de la Nash (ou la stéatohépatite non alcoolique) par son médicament PXL065 . L'étude " a atteint son critère principal d'efficacité " à savoir la réduction du taux de masse grasse dans le foie après 36 semaines de traitement pour toutes les doses.
Poxel ajoute qu'une amélioration de la fibrose d'au moins 1 stade sans aggravation de la Nash, qui constitue l'un des critères d'approbation de la FDA, a été observée chez 31 à 50% des patients ayant reçu le PXL065 contre 17% des patients ayant reçu le placebo.
Pour la biotech, ces résultats " valident le concept " du PXL065, avec une efficacité démontrée sur les critères hépatiques et métaboliques, associée à une réduction des effets secondaires liés à l'activation des récepteurs PPARγ, notamment sur la prise de poids et les œdèmes.
