Biogen est attendu en hausse en pré-marché à Wall Street après que le comité consultatif des médicaments pour le système nerveux central et périphérique (PCNS) de la Food and Drug Administration (FDA) a estimé à l'unanimité que les données de l'essai clinique de phase 3 Clarity AD de son partenaire Eisai confirmaient le bénéfice clinique de leur produit Leqembi (lecanemab-irmb) 100 mg/mL en injection intraveineuse pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. Ce vote laisse prévoir une approbation « traditionnelle » du produit par la FDA après l’approbation accélérée reçue le 6 janvier 2023.