(AOF) - Don't Nod
Don't Nod, éditeur et studio indépendant de création et de développement de jeux vidéo, annonce l'arrivée de Pascale Clarac en qualité de Responsable du Business Development en remplacement d'Abrial Da Costa, qui quittera ses fonctions fin juin pour d'autres projets professionnels. Pascale Clarac, qui a 15 années d'expérience dans le secteur du jeu vidéo, notamment au sein d'Activision Blizzard et Plaion (anciennement Koch Media), accompagnera la croissance et le renforcement du modèle économique du groupe.
Eutelsat
Eutelsat Communications a signé un accord portant sur la cession de ses activités de vente au détail de services haut débit en Europe au bénéfice " d'un opérateur privé reconnu pour son expertise ". Les activités visées par cette cession englobent celles de la filiale Bigblu Operations Ltd ainsi que les autres activités de vente au détail réalisées au Royaume-Uni, en Irlande, en France, en Allemagne, en Italie, en Espagne, au Portugal, en Pologne, en Hongrie et en Grèce.
LDLC
Sur l'ensemble de l'exercice 2022-2023, LDLC a généré un résultat net part du groupe de 1,2 million d'euros contre 36,1 millions d'euros un an auparavant. L'excédent brut d'exploitation est ressorti à 14,3 millions d'euros (contre 58,4 million d'euros en 2021-2022), soit une marge d'EBE de 2,5% (dont 3,8% au second semestre 2022-2023) contre 8,5% en 2021-2022). Le spécialiste de la high-tech a été confronté à une chute de son activité. Déjà publié, le chiffre d'affaires consolidé du groupe s'est établi à 567,4 millions d'euros, en repli de 17,2%.
Sanofi
Paul-François Cossa Directeur général de Sanofi Santé Grand Public France, a été élu Président de NèreS (ex-Afipa), association regroupant les laboratoires pharmaceutiques produisant et commercialisant " les produits de santé et de prévention de 1er recours distribués en pharmacie " - à l'unanimité des membres du Conseil d'Administration et pour une durée de deux ans. Il succède à Vincent Cotard , autre dirigeant de Sanofi et président depuis juin 2021. NèreS va désormais "proposer des solutions pour lutter contre les déserts médicaux et améliorer l'accès aux soins"
TME Pharma
TME Pharma annonce aujourd'hui qu'après revue complète du dossier lui ayant été soumis, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé la demande de lancement d'un nouvel essai clinique (IND – Investigational New Drug Application) pour évaluer son actif principal, le Nox-A12, au sein d'une étude de phase 2 dans le cancer du pancréas (Optimus) aux États-Unis. La biotech est spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (TME)
