(AOF) - Bristol Myers Squibb est attendu à l’équilibre en pré-marché à Wall Street après que la sous-étude de l'essai de phase 3 CheckMate-901 a atteint son double critère principal de survie globale et de survie sans progression. Son produit Opdivo (nivolumab) en association avec une chimiothérapie à base de cisplatine « présentait des avantages statistiquement significatifs » dans le cadre d'un traitement de première intention chez les patients atteints d'un carcinome urothélial (cancer de la vessie) non résécable ou métastatique et éligibles à une chimiothérapie à base de cisplatine.