(AOF) - Merck a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a adopté un avis positif recommandant l'approbation de Keytruda, sa thérapie anti-PD-1, en association avec le trastuzumab, une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et de platine, pour le traitement de première intention de l'adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne (JGE) localement avancé. La recommandation du CHMP va maintenant être examinée par la Commission en vue d'une décision attendue au troisième trimestre 2023

Merck a également annoncé aujourd'hui que le même CHMP a recommandé l'approbation de son produit géfapixant, un antagoniste sélectif des récepteurs P2X3 expérimental, non narcotique, administré par voie orale, développé pour le traitement des adultes souffrant de toux chronique réfractaire ou inexpliquée.