(AOF) - Sanofi annonce que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a délivré une autorisation de mise sur le marché à Altuviiio, indiqué pour le contrôle des saignements chez les patients atteints d’hémophilie A. Le médicament a également été approuvé le 31 août 2023 par la Taïwan Food and Drug Administration pour le traitement de l’hémophilie A de l’adulte et de l’enfant. L’hémophilie A est une maladie rare qui se traduit par l'incapacité du sang à coaguler correctement, ce qui provoque des saignements excessifs et spontanés dans les articulations.

Altuviiio, également dénommé efanesoctocog alpha, est le premier et le seul traitement contre l'hémophilie A qui permet d'obtenir des niveaux d'activité du facteur normaux ou quasi-normaux (supérieurs à 40 %) pendant presque toute la semaine, à raison d'une dose hebdomadaire, chez l'adulte comme chez l'adolescent, et de réduire significativement les saignements comparativement à une prophylaxie antérieure par facteur VIII pour le traitement de l'hémophilie A sévère de l'adulte et de l'adolescent.