(AOF) - Innate Pharma (-8,35% à 2,30 euros) est lanterne rouge du marché SRD ce matin après que la FDA, l’agence américaine du médicament a décidé la suspension partielle du recrutement de nouveaux patients dans des essais cliniques sur le lacutamab à la suite d'une suspicion d' « effet indésirable grave ». La suspension partielle fait suite à un cas mortel de lymphohistiocytose hémophagocytaire, une maladie hématologique rare.

Le recrutement dans l'essai de Phase 2 TELLOMAK est terminé, les données finales sont attendues au dernier trimestre 2023. L'essai de Phase 1b dans les lymphomes T périphériques est pour sa part en attente d'une analyse intermédiaire ; les données préliminaires sont attendues au dernier trimestre 2023.

" La sécurité des patients est capitale, et nous entreprenons actuellement les efforts nécessaires pour répondre aux demandes de la FDA, qui comprennent l'intégration de stratégies d'atténuation et de gestion des risques pour la lymphohistiocytose hémophagocytaire dans les études en cours avec lacutamab, ", déclare Mondher Mahjoubi, Président du Directoire d'Innate Pharma. " De plus, tous les patients ayant été recrutés dans l'étude de Phase 2 Tellomak, nous n'anticipons actuellement aucun retard pour les données finales de l'essai de Phase 2 Tellomak attendues prochainement. "