(AOF) - TME Pharma (+9,19% à 0,49 euro) rebondit après l’annonce qu'un patient supplémentaire a atteint les 18 mois de survie après le début du traitement par son produit NOX-A12, portant la survie globale à 18 mois à 67% pour les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau) nouvellement diagnostiqué recevant le produit avec l'inhibiteur du VEGF bevacizumab et la radiothérapie. Cette annonce constitue une mise à jour de la récente communication de la société datée du 10 octobre au moment de laquelle le dernier patient n'avait pas encore franchi la barre des 18 mois de survie.

" Il est très encourageant de voir les données atteindre une maturité significative, ce qui nous permet d'avoir une discussion constructive avec les régulateurs avant la fin de l'année sur les prochaines étapes du développement et nous octroie la possibilité d'obtenir l'accès à une voie d'approbation accélérée de NOX-A12", a déclaré Aram Mangasarian, PDG de TME Pharma. " Nous prévoyons ainsi d'obtenir une IND (Investigational New Drug Application) et l'accès à une voie accélérée d'ici la fin du premier trimestre 2024, ce qui devrait susciter un intérêt significatif de la part des investisseurs et des partenaires potentiels. "