(AOF) - Bristol Myers Squibb a annoncé ce mardi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation de thérapie disruptive ("Breakthrough Therapy") à son produit BMS-986278, contre la fibrose pulmonaire progressive (FPP), une maladie dévastatrice qui met en jeu le pronostic vital. Actuellement, il n'existe qu'une seule thérapie approuvée pour le traitement de la FPP, souligne le laboratoire américain, cette décision se fonde sur les résultats de l'étude mondiale randomisée de phase 2 qui a évalué la sécurité et l'efficacité du traitement.