Valneva annonce des résultats pivotaux positifs de Phase 3 chez les adolescents concernant l’immunogénicité de son candidat vaccin vivant atténué à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. Ces résultats complètent les premières données d’innocuité en Phase 3 annoncées par la société en août 2023. Ces résultats pourraient permettre de futures demandes réglementaires pour les adolescents à la suite de l'autorisation de mise sur le marché chez les adultes par la Food and Drug Administration (FDA) annoncée vendredi dernier.

Elle devrait également favoriser l'homologation du vaccin au Brésil, ce qui constituerait la première autorisation de mise sur le marché pour une utilisation dans une population endémique. L'essai devrait aussi venir à l'appui de la demande d'autorisation de mise sur le marché actuellement en cours en Europe.