Bristol Myers Squibb a annoncé que la FDA (Food and Drug Administration) a approuvé son produit Augtyro (repotrectinib) pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Ce produit a été acquis par le laboratoire pharmaceutique américain durant l’été 2022 en tant que produit phare de la start-up Turning Point Therapeutics acquise pour 4,1 milliards de dollars. Il concerne les patients porteurs d'une mutation génétique rare, le Ros1.