Dupixent "a permis de réduire significativement les exacerbations de BPCO" ou "bronchopneumopathie chronique obstructive" dans le cadre d’un second essai positif de phase III: ces résultats "permettent d’accélérer la soumission à la FDA" et confirment que ce médicament "a le potentiel de devenir le premier biologique approuvé pour le traitement de cette grave maladie". C’est ce qu’annonce Sanofi au sujet de son médicament phare déjà approuvé dans le traitement d'autres affections.

Sanofi rappelle que Dupixent a été approuvé dans un ou plusieurs pays pour le traitement de la dermatite atopique, de l'asthme, de la polypose nasosinusienne, de l'œsophagite à éosinophiles ou du prurigo nodulaire de certaines catégories de patients d'âge différent.

Le médicament est actuellement approuvé dans une ou plusieurs de ces indications "dans plus de 60 pays, dont les pays de l'Union européenne, les États-Unis et le Japon" et "plus de de 750 000 patients dans le monde sont traitées par ce médicament".