Valneva annonce aujourd'hui que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a "procédé à une validation technique de la demande d'autorisation de mise sur le marché" pour son vaccin candidat à dose unique contre le chikungunya VLA1553 et conclu que "tous les éléments réglementaires essentiels requis pour l'évaluation scientifique ont été inclus dans la demande". Le mois dernier, Valneva s’est vu accorder une revue accélérée de cette demande par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA compte tenu de son "intérêt majeur pour la santé publique et l’innovation thérapeutique".