(AOF) - Pfizer est attendu en nette baisse en pré-marché à Wall Street après avoir annoncé qu'il ne ferait pas passer en phase finale d'étude le danuglipron, un médicament oral pour la perte de poids, sous sa formule de prise biquotidienne. Si l'étude a atteint son critère d'évaluation principal, démontrant « un changement statistiquement significatif du poids corporel », elle a permis d’observer un taux élevé d'effets secondaires affichés au cours d'un examen de mi-parcours et des taux d'abandon élevés, supérieurs à 50 %. L'essai sur la formule uniquotidienne se poursuit.

"Nous pensons qu'une formulation améliorée du danuglipron à prise unique quotidienne pourrait jouer un rôle important dans le paradigme du traitement de l'obésité, et nous concentrerons nos efforts sur la collecte de données pour comprendre son profil potentiel", a déclaré Mikael Dolsten, Directeur scientifique et président de la R&D de Pfizer." Les résultats des études en cours et futures sur la formulation à libération modifiée de danuglipron à prise uniquotidienne éclaireront une voie potentielle à suivre pour améliorer le profil de tolérabilité et optimiser à la fois la conception et l'exécution de l'étude."