Valneva et Pfizer ont annoncé aujourd'hui la finalisation du recrutement pour l'étude de Phase 3 Valor sur leur candidat vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15. L'essai s'appuie sur les résultats positifs des essais de Phase 1 et 2 précédents et inclut des participants adultes et pédiatriques, dans le but de "confirmer l'efficacité, l’innocuité, l’homogénéité des lots et l'immunogénicité de VLA15". Les deux partenaires prévoient de soumettre une demande d'autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis et en Europe "en 2026, sous réserve de données positives."
"La maladie de Lyme est la maladie infectieuse à transmission vectorielle la plus répandue aux États-Unis et en Europe, entraînant parfois des conséquences de longue durée, " a commenté Annaliesa Anderson, Ph.D., Senior Vice President et Head Vaccine Research and Development chez Pfizer.
