Merck et son partenaire japonais Eisai annoncent aujourd'hui l’échec de l'essai de phase 3 LEAP-001 évaluant Keytruda en combinaison avec le Lenvima. Le traitement "n'a pas atteint ses deux critères d'évaluation principaux de survie globale (SG) et de survie sans progression (SSP) pour le traitement de première intention des patientes atteintes d'un carcinome de l'endomètre avancé ou récurrent".

"Nous restons confiants dans le bénéfice prouvé de Keytruda plus Lenvima pour le traitement de patients appropriés atteints de certains types de carcinome de l'endomètre avancé précédemment traités, sur la base des résultats de l'essai Keynote-775/Etude 309 et nous continuerons à rechercher l'association Keytruda plus Lenvima dans patients atteints d'autres types de cancers difficiles à traiter", a déclaré le Dr Gregory Lubiniecki, vice-président du développement clinique mondial chez Merck Research Laboratories.

"Nous sommes déçus que l'essai LEAP-001 n'ait pas atteint ses principaux critères d'évaluation, car nous espérions apporter une autre option de traitement potentielle aux patientes lorsqu'elles ont été diagnostiquées pour la première fois avec certains types de carcinome de l'endomètre avancé ou récurrent", a-t-il ajouté.