Merck et Moderna annoncent le lancement de INTerpath-002, une étude de phase 3 évaluant le V940 (ARNm-4157) en association avec Keytruda (pembrolizumab), produit phare de Merck, pour le traitement adjuvant des patients atteints de certains types de cancer du poumon non à petites cellules réséqués. Le lancement du deuxième essai clinique du programme INTerpath est présenté comme le signe d’une expansion rapide de la recherche sur des types de tumeurs supplémentaires pour la thérapie néoantigénique individualisée.

"Le cancer du poumon étant la principale cause de décès par cancer dans le monde, des progrès scientifiques continus sont nécessaires pour aider à combattre cette maladie à des stades précoces, lorsque les patients ont les meilleures chances d'obtenir de meilleurs résultats", a déclaré le Dr Marjorie Green, vice-présidente  et responsable de l'oncologie de stade avancé chez Merck Research Laboratories. "En combinant Keytruda avec le V940 (ARNm-4157), une nouvelle modalité prometteuse, nous explorons de nouvelles approches innovantes."