Medtronic a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait approuvé son système d'ablation par champ pulsé (PFA) PulseSelect pour le traitement de la fibrillation auriculaire paroxystique et persistante (un trouble du rythme cardiaque qui peut provoquer un accident vasculaire cérébral ou une insuffisance cardiaque). Le groupe américain spécialiste des technologies médicales souligne qu'il s'agit de la première technologie PFA à recevoir l'approbation de la FDA, après avoir reçu le marquage européen CE en novembre.