Merck a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Welireg (belzutifan) pour le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome rénal avancé (CCR), un type de cancer du rein. L'approbation est basée sur les résultats statistiquement significatifs et cliniquement significatifs de l’essai Litespark-005 lors duquel le produit a démontré une survie sans progression (SSP) supérieure par rapport à l'évérolimus.