(AOF) - Valneva (+0,68% à 3,56 euros)  a rebondi après l’annonce de la vente pour 103 millions de dollars (95 millions d'euros) du bon de revue prioritaire (PRV) qu'elle a obtenu de l'agence de santé américaine, Food and Drug Administration (FDA). La société spécialisée dans les vaccins avait reçu ce bon en novembre 2023 avec l'autorisation de mise sur le marché octroyée par la FDA pour son vaccin anti-chikungunya chez les adultes. Kepler Cheuvreux reste à l'achat sur la valeur avec un objectif de cours abaissé de 9,30 à 9,20 euros.

La FDA attribue de tels bons aux sociétés obtenant la première autorisation de mise sur le marché pour des produits contre des maladies tropicales : il s'agit d'encourager le développement de nouveaux médicaments et produits biologiques pour la prévention et le traitement de ces maladies. Les bons peuvent être utilisés pour bénéficier d'un examen prioritaire d'une demande d'autorisation de mise sur le marché pour un autre produit, ou être cédés.

Valneva utilisera le produit de la vente du PRV pour financer ses projets de R&D dont le co-développement de son vaccin contre la maladie de Lyme actuellement en Phase 3.

"Ce capital non dilutif constitue une source de financement supplémentaire importante pour faire avancer le développement continu de notre portefeuille clinique", déclare Thomas Lingelbach, directeur général de Valneva. "Comme nous l'avons récemment démontré avec l'approbation de notre vaccin contre le chikungunya, nous demeurons engagés dans le développement de notre portefeuille de vaccins visant à répondre à des besoins médicaux non satisfaits et ayant le potentiel d'améliorer la vie des gens."