(AOF) - Pharnext annonce que conformément à son engagement daté du 17 janvie, elle a arrêté toutes ses dépenses opérationnelles, le temps de terminer les analyses complémentaires de l'essai Premier, qui est l'essai pivot de Phase III de PXT3003, son candidat médicament dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

La biotech confirme avoir réduit ses consommations courantes comme annoncé et attend surtout les résultats à venir (avant l'été 2024) de l'essai de Phase III mené actuellement en Chine par son partenaire Tasly, qui a acquis les droits de licence pour PXT3003 en Chine en 2017.

Si les résultats de l'étude conduite en Chine sont négatifs, Pharnext analysera ces résultats et en tirera les conclusions nécessaires en lien avec les actionnaires de la société. Si les résultats de l'étude conduite en Chine sont positifs, montrant le bénéfice du PXT3003 de façon statistiquement significative, Pharnext poursuivra son dialogue avec la FDA et l'EMA pour convenir d'un processus d'enregistrement de PXT3003 dans la CMT1A.