(AOF) - Biophytis annonce avoir présenté les résultats de ses récents essais cliniques avec Ruvembri lors de la Muscular Dystrophy Association (MDA) Clinical & Scientific Conference qui s’est tenue du 3 au 6 mars 2024 à Orlando, États- Unis. Cette biotech est spécialisée dans le développement de traitements qui visent à ralentir les processus dégénératifs liés au vieillissement et à améliorer les résultats fonctionnels des patients souffrant de maladies liées à l'âge. Administré par voie orale, Ruvembri active le récepteur MAS, stimulant les fonctions respiratoires et motrices.

Les résultats des essais cliniques Sara-Int (phase 2) et Cova (phase 3) ont montré l'efficacité et la sécurité de Ruvembri, respectivement chez les patients sarcopéniques et ceux atteints de formes sévères de COVID-19. Les données récoltées sur ces deux populations vulnérables confirment le potentiel de Ruvembri dans le traitement des patients atteints de Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD).