(AOF) - AbbVie a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une approbation complète à son produit Elahere (mirvetuximab soravtansine-gynx) qui vise les patients adultes atteints d'un cancer de l'ovaire, des trompes de Fallope ou d'un cancer péritonéal primitif traités avec jusqu'à trois thérapies antérieures. "Les patients atteints de ces cancers présentent souvent une maladie à un stade avancé, subissent une intervention chirurgicale et sont ensuite traités par chimiothérapie à base de platine", explique le groupe.

"Ils peuvent devenir résistants à ce traitement et nécessiter un autre traitement, comme Elahere".

"En tant que premier traitement à démontrer un bénéfice statistiquement significatif en termes de survie globale chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant au platine, Elahere constitue une nouvelle option efficace pour les patientes atteintes de tumeurs alpha-positives aux récepteurs du folate", a déclaré Kathleen Moore, directrice adjointe et directrice associée de la recherche clinique au Stephenson Cancer Center de l'Université d'Oklahoma et chercheuse principale de l'essai clinique Mirasol. "Ces patientes disposaient auparavant d'options très limitées et Elahere change cela".