Moderna est attendu en baisse en pré-marché à Wall Street après que la Food and Drug Administration lui a annoncé que l’examen de la demande de licence de produits biologiques (BLA) déposée par Moderna pour son produit ARNm-1345, le vaccin expérimental contre le virus respiratoire syncytial (VRS), prendrait plus de temps que prévu. "En raison de contraintes administratives", il ne devrait pas être achevé avant la fin du mois de mai, et non dès le 12 mai comme prévu initialement.