(AOF) - Biogen a annoncé que la Commission européenne (CE) lui avait accordé une autorisation de mise sur le marché dans des circonstances exceptionnelles et maintenu la désignation de maladie orpheline pour son produit Qalsody (tofersen) pour le traitement des adultes atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) associée à une mutation du gène de la superoxyde dismutase 1 (Sod1-ALS). Ce médicament est le premier traitement approuvé dans l'Union européenne à cibler une cause génétique de la SLA, également connue sous le nom de maladie des motoneurones (MND).