Pfizer a annoncé ce jeudi que l'évaluation clinique de plusieurs versions uniquotidiennes du danuglipron, son médicament contre l’obésité, a abouti à des données pharmacocinétiques encourageantes. Le laboratoire américain prévoit de mener des études d'optimisation des doses au cours du second semestre 2024 pour cette version uniquotidienne qui "a le potentiel d’avoir un profil compétitif sur le segment du GLP-1 oral", selon Mikael Dolsten, son directeur scientifique. Pfizer a abandonné en 2023 la version biquotidienne de ce produit en raisons de ses effets secondaires.