Sanofi a annoncé que le traitement d’induction par Sarclisa (isatuximab) a démontré une amélioration significative de la survie sans progression chez les patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et éligibles à une transplantation. " Les résultats renforcent le potentiel du Sarclisa en tant que traitement de fond lorsqu’il est ajouté au traitement standard actuel dans diverses populations de patients atteints de MM ", explique le groupe pharmaceutique.

Il précise que le Sarclisa en association avec le traitement standard de lénalidomide, bortézomib et dexaméthasone (RVd) pendant un traitement d'induction de 18 semaines suivi d'une greffe a entraîné une amélioration statistiquement significative et cliniquement significative de la survie sans progression par rapport au traitement d'induction RVd, quel que soit le traitement d'entretien, dans le cadre de l'utilisation expérimentale pour le myélome multiple nouvellement diagnostiqué et éligible à une greffe (NDMM).

Les résultats complets seront soumis pour présentation lors d'une prochaine réunion médicale.