Aelis Farma annonce l’échec de l’étude clinique de phase 2B réalisée avec son produit AEF0117, qui vise à réduire la consommation de cannabis. Cette biotech en phase clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau précise que le critère principal d’évaluation, à savoir la proportion de participants ayant réduit leur consommation de cannabis à 1 jour par semaine ou moins, n'a "pas montré de différences significatives entre AEF0117 et le placebo".

Aelis Farma ajoute que des critères secondaires mesurant la proportion de participants atteignant l'abstinence complète ou ayant réduit la consommation de cannabis à 2 jours par semaine ou moins, n'ont pas non plus montré de différences significatives entre AEF0117 et le placebo.

La biotech relève cependant qu'à la dose la plus élevée de AEF0117 (1 mg/jour), "des tendances positives encourageantes et consistantes ont été constatées sur plusieurs critères quantitatifs mesurant la quantité totale de cannabis consommée". Certaines de ces baisses étaient même statistiquement significatives chez les participants souffrant de CUD (usage excessif de cannabis) modéré.