(AOF) - Le Kayfanda (odévixibat) a été approuvé en Europe comme nouvelle option thérapeutique pour le prurit cholestatique chez l’enfant de six mois ou plus atteint du syndrome d’Alagille, une maladie rare du foie. C’est ce qu’annonce Ipsen (stable à 114,70 euros), précisant que l’autorisation de mise sur le marché accordée dans l’UE se base sur les données d’Assert, "seul essai de Phase III mené à son terme chez des patients atteints du syndrome d’Alagille" et étend sa présence dans les maladies cholestatiques rares du foie.

"Les patients atteints du syndrome d'Alagille souffrent souvent d'une très mauvaise qualité de vie en raison de démangeaisons intolérables, qui constituent l'un des principaux symptômes de cette maladie", a déclaré Christelle Huguet,  directrice de la Recherche et du Développement chez Ipsen. " Nous allons désormais poursuivre nos efforts en vue de rendre cette nouvelle option de traitement disponible pour les patients vivant dans l'UE. "