GE HealthCare a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé l'approbation de l'injection Flyrcade (flurpiridaz F 18), son agent d'imagerie de perfusion myocardique par tomographie par émission de positons pour la détection de la maladie coronarienne (MC). Indiqué pour les patients atteints ou suspectés de MC, Flyrcado offre une efficacité diagnostique supérieure à celle de la tomographie par émission monophotonique (SPECT) MPI, la procédure prédominante utilisée en cardiologie nucléaire aujourd'hui.