Ipsen a dévoilé les dernières données issues d’une étude expérimentale de phase II, portant sur élafibranor, une molécule, dans le traitement de personnes atteintes de cholangite sclérosante primitive (CSP), une maladie rare du foie pour laquelle il n’existe actuellement aucune option de traitement approuvée. Le laboratoire a indiqué que son produit avait montré un profil de tolérance favorable et avait révélé une efficacité en termes de relation dose-effet sur 12 semaines chez des patients touchés par la CSP.

Ipsen a précisé que les personnes "traités par élafibranor ont montré des améliorations significatives des paramètres biochimiques hépatiques par rapport au placebo, y compris le taux de phosphatases alcalines".

Enfin, une stabilisation des marqueurs non invasifs de fibrose hépatiques a été observée, ainsi qu'une amélioration du prurit chez les personnes ayant reçu la plus forte dose d'élafibranor (120mg).